信达生物制药

评级动态

2026年8月11日，信达生物制药（证券简称：信达生物，代码：1801.HK）Wind ESG评级维持AA。同期，公司综合得分为8.62分，高于生物科技Ⅲ行业均值6.31分。在生物科技Ⅲ行业158家公司中排名第2，位于行业前5%。

从综合得分构成看，管理实践部分和争议事件部分分别为5.63分和2.99分。在管理实践部分，环境、社会与治理维度得分分别为7.78、8.03和8.15，均高于各自行业平均水平，其中治理维度得分最高。

相较上一期评级日，公司综合得分提升0.48分。从综合得分构成变化看，管理实践部分提升0.49分，显示管理实践表现有所改善；争议事件部分基本稳定。管理实践内部呈现环境与社会维度提升、治理维度回落的分化，其中社会维度提升幅度最大。

评级观察

信达生物制药是一家专注于创新药物研发、生产与销售的生物制药公司，产品管线覆盖肿瘤、心血管及代谢、自身免疫和眼科等重大疾病领域。公司药物形式涵盖单克隆抗体、多特异性抗体、免疫细胞因子及抗体偶联药物（ADC）等，核心上市产品包括达伯舒（信迪利单抗注射液）、达攸同（贝伐珠单抗注射液）、苏立信（阿达木单抗注射液）和达伯华（利妥昔单抗注射液）等，业务遍及中国国内与海外市场。

在环境维度，公司围绕气候治理和废弃物管理构建了从顶层设计到量化绩效的闭环体系。公司已建立由董事会领导、EHS管理委员会统筹的气候治理架构，每年进行两次气候变化工作汇报，并将能源管理绩效纳入CMC生产及工程负责人的年度考核。公司委托第三方依据ISO 14064标准对范围一、二、三温室气体排放进行核查，2025年单位产品温室气体排放量为3.82吨二氧化碳当量每千瓶，较2020年下降73%。在废弃物方面，公司设有有害废弃物减量化委员会，并设定了到2030年单位产品有害废弃物较2022年每年减少5%的目标，2025年单位产品危险废弃物为27千克每千瓶，较上年减少43.75%。此外，公司所有生产基地均通过ISO 14001环境管理体系认证，并制定了《废弃物管理规程》等内部制度。能源议题下，公司同样设定了到2030年单位产品能耗每年减少5%的目标，2025年单位产品能源消耗量为3,096千瓦时每千瓶，较2024年下降约28%。

在社会维度，公司以严格的质量认证和供应链ESG管理为两大支柱，呈现出扎实的实践基础。公司在中国境内所有运营的生产基地均已通过GMP认证，并于报告期内获得ISO 13485医疗器械质量管理体系认证，全年产品召回比例为0%，未发生实际召回事件或收到药品监管部门的预警通知。供应链管理方面，公司建立了以《供应商准入管理规程》和《供应商EHS审计管理规程》为核心的制度体系，对982家供应商在准入阶段即开展安全、环保与商业道德等领域的系统评估，通过可持续认证的供应商比例达到100%。报告期内，公司还对27家重点供应商开展了环保、安全与职业卫生审计。在雇佣层面，公司员工总数为7,502人，女性员工比例过半，员工综合满意率达到97.1%。研发与创新和客户议题的部分信息仍有待进一步充实。

在治理维度，公司董事会及下属委员会的独立性在构成比例上有所体现，但部分治理安排也提供了审慎观察的信号。董事会独立董事占比达66.67%，审计委员会和薪酬委员会的独立董事占比均为100%，审计委员会召集人具备会计专业背景。公司建立了直接向审核委员会汇报的风险管理委员会，由合规、审计、法务等部门骨干构成。在商业道德领域，反贪腐培训覆盖8,236人次，员工及董事的商业道德培训覆盖率和供应商《合规承诺书》签署率均达100%。当前，公司CEO同时兼任董事长，且薪酬委员会成员与高管成员存在重合，这一结构下的制衡有效性值得持续关注。

Wind ESG评级

万得在深入研究国际主流ESG标准框架的基础上，结合中国资本市场投资实践与中国上市公司内在特点，依托自身强大的数据能力，构建了以数据驱动为核心的Wind ESG评级体系。Wind ESG评级已覆盖大中华地区超过12,000家受评主体，为客户提供全透明底层数据及评分结果，帮助用户将ESG数据与政策制定、基本面分析、量化投资、风险管理、指数编制等进行深度整合。公司评级详情可登录万得终端或Wind ESG评级官网(esg.wind.com.cn)查询。

内容由AI于2026年08月11日生成，请核查重要信息。